火焰光度計是一種基于原子發射光譜（AES）原理的定量分析儀器，通過檢測樣品中特定元素在火焰中激發后發射的特征波長光強度，實現元素含量的測定。其核心過程可分為霧化、激發、分光與檢測四個階段，具體原理如下：
1.霧化與原子化
樣品溶液經霧化器噴入高溫火焰（如空氣-乙炔火焰，溫度約2000-3000℃），在火焰中經歷蒸發、干燥、解離和原子化過程。例如，含鉀（K）的溶液在火焰中首先蒸發為水蒸氣，隨后有機物分解，最終鉀離子（K?）被還原為基態鉀原子（K）?；鹧娴母邷丨h境為原子激發提供了能量，是后續光譜發射的基礎。
2.原子激發與特征光譜發射
基態原子吸收火焰的熱量后，外層電子躍遷至高能級（激發態）。由于激發態不穩定，電子會自發返回基態或低能級，同時以光子的形式釋放能量，形成特定波長的發射光譜。例如，鉀原子在激發后發射的特征波長為766.5nm（紅色）和769.9nm（近紅外），鈉（Na）原子則發射589.0nm（黃色）和589.6nm的特征光。這些波長與元素種類一一對應，構成“元素指紋”。
3.分光與特征波長選擇
發射光通過濾光片或光柵分光系統，分離出目標元素的特征波長光，屏蔽其他波長的干擾。例如，檢測鉀時，光柵會將766.5nm和769.9nm的光聚焦至光電探測器，而濾除鈉的589nm光及其他背景輻射。分光系統的分辨率直接影響檢測特異性，高精度光柵可區分波長差異僅0.1nm的光譜線。
4.光強檢測與定量分析
特征波長光經探測器（如光電倍增管）轉換為電信號，其強度與樣品中元素濃度成正比。通過標準曲線法（預先測定已知濃度標準溶液的光強，繪制濃度-光強曲線）或內標法（加入已知濃度內標元素校正基體效應），可實現樣品中鉀、鈉、鋰等堿金屬及堿土金屬的定量分析。例如，火焰光度計檢測血清中的鈉離子時，線性范圍可達10-200mmol/L，檢測限低至0.1mmol/L。
技術優勢與局限性
火焰光度計具有操作簡便、成本低、分析速度快等優點，廣泛應用于臨床生化（如電解質檢測）、環境監測（如水質鈉鉀分析）和農業（土壤鉀含量測定）等領域。但其局限性在于：僅適用于易激發的堿金屬/堿土金屬；火焰溫度波動可能影響重現性；對高濃度樣品需稀釋以避免自吸效應（光譜線變窄導致光強非線性下降）。現代儀器通過引入脈沖燃燒控制、雙光束校正等技術，已顯著提升穩定性與精度。
